ЦЕНТР СЕРТИФИКАЦИИПолучение сертификата соответствия на БАД
Вопрос:
Просим Вас рассмотреть возможность получения сертификата соответствия на БАД. Продукция(пробная партия) заказана из Китая и нам ОЧЕНЬ ВАЖНО знать качество заявленных составляющих. Так как мы медицинское учреждение и планируем использование данного продукта для лечения наших клиентов. Ингредиенты будут расфасованы в капсулы в пропорциях нами заявленных, то есть по факту это будет смесь в одной капсуле и этих капсул скомпоновано несколько согласно приложения(папка 04) В прикрепленном файле находятся документы предоставленные поставщиком. С сертификацией сталкиваемся впервые и в этой связи будем признательны любой информации специалистов. Надеемся на дальнейшее сотрудничество. Вадим Анатольевич, г. Нижневартовск
ХМАО-Югра, Тюменская область. 25.12.2012
Ответ: Здравствуйте. На Бад требуется оформление свидетельства о гос регистрации продукции Таможенного союза, на основании свидетельства оформляется декларация соответствия, стоимость отправлена на e-mail. Высылайте нам полный комплект документов, необходимых для оформления БАД, и только после этого мы сможем узнать о допуске данных ингредиентов в Ропотребнадзоре.
Список документов:
1. Заявка;
2. Доверенность. Перевод доверенности от производителя должен быть нотариально заверен или предоставляется оригинал;
3. Способ и область применения, дозировка, состав в %, условия хранения, вид упаковки, масса фасовки
4. Этикетка оригинальная;
5. Сертификат свободной продажи (обязательно указываем наименования продукции), или сертификат здоровья, выданный сторонней организацией о безопасности продукции – нотариально заверенный перевод;
6. Технологическая схема производства – при наличии;
7. Копия Выписки из ЕГРЮЛ на фирму по доверенности - если получатель российская фирма;
8. Протоколы испытаний от изготовителя – при наличии;
9. Сертификат соответствия производства нормам GMP и/или ISO и/или HACCР;
10. Другие оригинальные документы от производителя – при наличии
11. Образцы не менее 350 мг. (лучше в разной фасовке, это ускорит испытания).
Все документы предоставляются с переводами.
ХМАО-Югра, Тюменская область. 25.12.2012
Ответ: Здравствуйте. На Бад требуется оформление свидетельства о гос регистрации продукции Таможенного союза, на основании свидетельства оформляется декларация соответствия, стоимость отправлена на e-mail. Высылайте нам полный комплект документов, необходимых для оформления БАД, и только после этого мы сможем узнать о допуске данных ингредиентов в Ропотребнадзоре.
Список документов:
1. Заявка;
2. Доверенность. Перевод доверенности от производителя должен быть нотариально заверен или предоставляется оригинал;
3. Способ и область применения, дозировка, состав в %, условия хранения, вид упаковки, масса фасовки
4. Этикетка оригинальная;
5. Сертификат свободной продажи (обязательно указываем наименования продукции), или сертификат здоровья, выданный сторонней организацией о безопасности продукции – нотариально заверенный перевод;
6. Технологическая схема производства – при наличии;
7. Копия Выписки из ЕГРЮЛ на фирму по доверенности - если получатель российская фирма;
8. Протоколы испытаний от изготовителя – при наличии;
9. Сертификат соответствия производства нормам GMP и/или ISO и/или HACCР;
10. Другие оригинальные документы от производителя – при наличии
11. Образцы не менее 350 мг. (лучше в разной фасовке, это ускорит испытания).
Все документы предоставляются с переводами.
